Acetato de bencilo

Acetato de bencilo

El acetato de bencilo es un éster orgánico con la fórmula molecular CH 3C (O) OCH 2C 6H 5. Se forma por la condensación de alcohol bencílico y ácido acético. Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 grados [77 grados F], 100 kPa).
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HANGZHOU BETTER CHEMTECH LTD es una empresa química integral que se especializa en producción, gestión, desarrollo de aplicaciones y promoción de marcas de productos químicos. BETTER CHEMTECH cuenta actualmente con dos submarcas independientes: Chemintel y Eubiotics.


Equipo profesional
Nuestra empresa cuenta con un equipo de profesionales altamente experimentados tanto en China como en India. Ante los problemas de protección ambiental que enfrenta la industria, nos esforzamos por garantizar un suministro estable de productos y brindar a los clientes las mejores soluciones para la cadena de suministro.


Control de calidad
Como proveedor confiable con muchos años de experiencia profesional en la industria química, la calidad del producto es nuestra principal consideración. Proporcionaremos pruebas de muestra y confirmaremos las especificaciones para garantizar que los productos finalmente enviados sean satisfactorios.


Aplicación del producto
Nuestros productos tienen aplicaciones en los campos de productos farmacéuticos y química fina, pesticidas, colorantes, sabores y fragancias, aditivos alimentarios, fibras verdes y otros.

 

¿Qué es el acetato de bencilo?

 

El acetato de bencilo es un éster orgánico con la fórmula molecular CH 3C (O) OCH 2C 6H 5. Se forma por la condensación de alcohol bencílico y ácido acético. Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 grados [77 grados F], 100 kPa).

 

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Butirato de etilo

NÚMERO CAS: 105-54-4
CÓDIGO SA:2915600000
Fórmula:C6H12O2

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Timol

TIMOL 89-83-8 NO CAS:89-83-8 CÓDIGO SA: Fórmula:C10H14O Peso molecular:150.21800

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L-mentol

L-Mentol 2216-51-5 NO CAS: 2216-51-5 CÓDIGO HS: Fórmula: C10H20O Peso molecular: 156.26500.

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P-anisaldehído

P-anisaldehído 123-11-5 NO CAS:123-11-5 CÓDIGO HS: Fórmula:C8H8O2.

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difenilmetano

Difenilmetano 101-81-5 NO CAS:101-81-5 CÓDIGO HS: Fórmula:C10H16N2O8.

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Acetato de bencilo

El acetato de bencilo es un compuesto orgánico. El acetato de bencilo se encuentra naturalmente en muchas flores. Es el componente principal de los aceites esenciales de las flores jazmín, ylang-ylang y tobira.

 

Cómo utilizar acetato de bencilo

Mientras que el acetato de bencilo se utiliza principalmente en la industria de sabores y fragancias, el alcohol bencílico se utiliza ampliamente como disolvente para tintas, pinturas, revestimientos y como intermediario en la industria química. Esta alta demanda subraya la importancia de una alternativa ambientalmente benigna al proceso establecido.


Con este fin, se hicieron algunos esfuerzos para desarrollar catalizadores para la acetoxilación de tolueno a acetato de bencilo. Se descubrió que el material de Pd soportado con titanio era el mejor catalizador. Una de las primeras ideas fue la necesidad de utilizar un componente adicional junto a la especie activa Pd para obtener un catalizador activo.


De hecho, el sistema de un componente soportado Pd mostró solo una actividad pobre con menos del 5%, pero agregar el componente adicional Sb mejoró la actividad en un factor de 16. Los catalizadores se prepararon en una impregnación de dos pasos a partir de PdCl2 y Sb2O3.


Para obtener un sistema activo es necesario un periodo de inducción de varias horas. Desafortunadamente, después de alcanzar la actividad máxima, el sistema se desactiva, lo que significa que la actividad disminuye.

 

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¿Cuál es el sabor del acetato de bencilo?

El acetato de bencilo es dulce, floral, afrutado, fresco, aromático, jazmín, ylang, poderoso, fino, gardenia, muguet, flores de lirio, nardo, lirio de los valles, violeta, melón, sandía (almizcle), fresa, manzana, albaricoque, plátano, mantequilla, cereza.

 

Aplicaciones del acetato de bencilo
 

El acetato de bencilo es un compuesto muy utilizado en productos cotidianos debido a su agradable fragancia afrutada que recuerda al jazmín o a las flores de cerezo. Su naturaleza versátil lo convierte en una opción popular para diversas aplicaciones:

Perfumes y Fragancias:El acetato de bencilo es un ingrediente clave en perfumes y fragancias, ya que imparte un aroma floral duradero. Su dulce aroma mejora la experiencia olfativa general, lo que lo convierte en uno de los favoritos entre los fabricantes de perfumes.


Ambientadores:En los ambientadores y aerosoles para la habitación, el acetato de bencilo actúa como potenciador de la fragancia, enmascarando los olores desagradables y dejando un aroma fresco y atractivo. Su capacidad para permanecer en el aire lo hace ideal para crear una atmósfera agradable en hogares y espacios comerciales.


Limpiadores domésticos:El acetato de bencilo a menudo se incorpora a limpiadores domésticos, como aerosoles para superficies y detergentes, para agregar una sutil fragancia floral. Esto ayuda a neutralizar los olores químicos fuertes, lo que hace que las rutinas de limpieza sean más agradables.


Sabores:En la industria alimentaria, el acetato de bencilo se utiliza como agente aromatizante en productos de confitería, bebidas y productos horneados. Su sabor afrutado mejora el atractivo sensorial de productos como dulces, refrescos y pasteles, contribuyendo a su perfil de sabor general.

 

¿Es el acetato de bencilo un compuesto orgánico?

 

El acetato de bencilo es un éster aromático que ha llamado la atención por su aroma similar al jazmín, la gardenia y el lirio de los valles. Se utiliza comúnmente como ingrediente base de fragancias en perfumes, cosméticos y fragancias de jabón; también es una de las variedades más grandes en la industria de las fragancias sintéticas.


El acetato de bencilo se produce principalmente mediante síntesis química. Entre los métodos de síntesis química, la reacción de esterificación del ácido acético y el alcohol bencílico (BALC) es la más utilizada. Como precursor, BALC se produce convencionalmente y se prepara comercialmente a partir de petróleo. Este proceso implica cloruro de bencilo mediante hidrólisis alcalina. Además de las duras condiciones de reacción, en este proceso se utilizan materias primas no renovables, lo que plantea problemas de sostenibilidad.

 

¿Cómo se fabrica el acetato de bencilo?

Para la producción industrial de acetato de bencilo, se conoce un proceso en el que el cloruro de bencilo producido por cloración de tolueno se hidroliza con un álcali y el alcohol bencílico resultante se esterifica con ácido acético. Este proceso comprende reacciones de múltiples etapas e incluye muchos pasos de separación y purificación después de las reacciones respectivas. Por tanto, el proceso es complejo y no resulta ventajoso económicamente. Además, en la reacción de hidrólisis del segundo paso, se requiere un álcali como hidróxido de sodio en una cantidad equivalente o más, y se forma como subproducto una gran cantidad de una sal que contiene compuestos orgánicos, lo que implica problemas en el proceso posterior. tratamiento del mismo.


En un proceso no realizado industrialmente, el acetato de bencilo se produce mediante la reacción de tolueno, ácido acético y oxígeno en presencia de un catalizador para la oxiacetoxilación. Este proceso produce acetato de bencilo en una reacción de un solo paso sin formación de una sal subproducto, de modo que es ventajoso económicamente y puede tener una carga ambiental baja.


Por otra parte, el alcohol bencílico se puede producir mediante los procesos conocidos a continuación. De ellos, los procesos (1) y (3) se practican industrialmente:
(1) Hidrólisis del cloruro de bencilo por hidróxido de sodio.
(2) Hidrólisis de acetato de bencilo en presencia de un catalizador.
(3) Reducción de benzaldehído por hidrógeno en presencia de un catalizador.


Los procesos anteriores (1) y (2) producen alcohol bencílico por hidrólisis. El proceso (1) consume una cantidad equivalente o más de hidróxido de sodio para la reacción estequiométrica del cloruro de bencilo, lo que implica un problema de tratamiento posterior de una gran cantidad de una solución acuosa de cloruro de sodio que contiene un compuesto orgánico formada como subproducto. El procedimiento (3) parte como material de partida benzaldehído relativamente caro y es desventajoso desde el punto de vista económico.


El proceso (2) de hidrólisis de acetato de bencilo para producir alcohol bencílico forma ácido acético útil como subproducto sin descargar aguas residuales, siendo así económico y de baja carga ambiental.


Sin embargo, en este proceso, la actividad del catalizador es baja y se requiere una cantidad extremadamente grande de agua, de modo que se reduce la concentración del material de partida. Por lo tanto, este proceso no es industrialmente ventajoso en consideración de la energía para eliminar el agua sin reaccionar de la mezcla de reacción líquida.

Propiedades químicas del acetato de bencilo
  • Fórmula: C9H10O2 / CH3COOCH2C6H5
  • Masa molecular: 150,2
  • Punto de ebullición: 212 grados
  • Punto de fusión: -51 grado
  • Densidad relativa (agua=1): 1,1

Solubilidad en agua a 20 grados: Ninguna.

Presión de vapor, Pa a 25 grados: 190

Densidad relativa de vapor (aire=1): 5,1

Densidad relativa de la mezcla de vapor/aire a 20 grados (aire=1): 1,01

Punto de inflamación: 90 grados cc

Temperatura de autoignición: 460 grados

Límites de explosividad, % vol en el aire: 0.9-8.4

Coeficiente de partición octanol/agua como log Pow: 1,96

 

 

¿El acetato de bencilo es polar o no polar?

El acetato de bencilo es una molécula covalente polar ya que tiene múltiples enlaces polares dispuestos de tal manera que los momentos dipolares no se cancelan. La parte bencilo no es polar, pero los enlaces − C − O − C − y son polares, por lo que la molécula es polar.


Dado que la naftaleno es la molécula más apolar, sería el compuesto que viajaría más lejos.

 

Este tendría el valor de RF más grande y estaría en la parte superior de la placa TLC. La siguiente molécula sería el éster, acetato de fenilo, que es ligeramente polar. La molécula que estaría en la parte inferior es la más polar, que es el ácido butírico. La molécula más polar se adsorberá en la placa TLC, se moverá más lentamente y se moverá la distancia más corta en general. Esto estaría en la parte inferior de la placa de TLC.

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¿Qué constituye el acetato de bencilo?
 

El acetato de bencilo es un éster orgánico con la fórmula molecular CH3C(O)OCH2C6H5. Se forma por la condensación de alcohol bencílico y ácido acético.

 

Al igual que la mayoría de los otros ésteres, posee un aroma dulce y agradable, por lo que encuentra aplicaciones en productos de higiene personal y cuidado de la salud. Es un constituyente del jazmín y de los aceites esenciales de ylang-ylang y neroli. Tiene un agradable aroma dulce que recuerda al jazmín. Además, como agente aromatizante, también se utiliza para impartir sabores de jazmín o manzana a diversos cosméticos y productos de cuidado personal como lociones, cremas para el cabello, etc.

 

Es uno de los muchos compuestos que resulta atractivo para los machos de varias especies de abejas orquídeas. Las abejas la recogen y la utilizan como feromona intraespecífica; En apicultura el acetato de bencilo se utiliza como cebo para recolectar abejas. Las fuentes naturales de acetato de bencilo incluyen variedades de flores como el jazmín (Jasminum) y frutas como la pera, la manzana, etc.


 

 

¿Cuál es el espectro UV del acetato de bencilo?
 

La constante de velocidad para la reacción en fase de vapor del acetato de bencilo con radicales hidroxilo producidos fotoquímicamente se ha estimado en 6,4X10-12 cm cúbico/molécula-s a 25 grados (SRC) utilizando un método de estimación de estructura.

 

Esto corresponde a una vida media atmosférica de aproximadamente 2,5 días a una concentración atmosférica de 5X10+5 radicales hidroxilo por cm3(1,SRC). Se calculó una vida media de hidrólisis de 38 días a 25 grados y pH 7 para el acetato de bencilo a partir de una constante de velocidad de hidrólisis de pseudoprimer orden estimada de 2,1X10-7/s. El espectro UV del acetato de bencilo en metanol indica que no hay absorción por encima de 290 nm, lo que sugiere que no se espera que este compuesto fotolice directamente. La fotólisis de acetato de bencilo en t-butanol con 1,3 mol/l de acetona añadida como sensibilizador a 300 nm produjo (rendimiento cuántico) éter t-butilbencílico (<0.01) and bibenzyl (<0.01).

 

Se determinó que la constante de velocidad para la reacción del acetato de bencilo con radicales peroxi en agua a 30 grados era 2,3 L/mol s. Este valor corresponde a una vida media estimada de 9,6 años (SRC) en una concentración acuosa de radical peroxi de 1X10-9 mol/l.

 

 
Nuestra fábrica

 

HANGZHOU BETTER CHEMTECH LTD es una empresa química integral que se especializa en producción, gestión, desarrollo de aplicaciones y promoción de marcas de productos químicos. Nuestra sede está en Hangzhou, China, con centros de servicio en Mumbai, India, y también contamos con bases de producción cooperativas en China e India.


Las industrias químicas de China son de gran escala, pero carecen de conocimientos técnicos. Ante las exigencias cada vez más estrictas del Estado y del pueblo en materia de medio ambiente y seguridad en la producción en China, la industria química se enfrenta a una escasez de suministro a gran escala. La cadena mundial de suministro de productos químicos enfrenta graves desafíos en muchas subdivisiones. La fuerza laboral de la industria química ha perdido confianza en el desarrollo futuro de la industria, pero BETTER cree que la reconstrucción de la cadena de suministro y valor de las sustancias químicas puede conducir al desarrollo general de la industria y la fuerza laboral.

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Preguntas frecuentes
 

P: ¿Cómo utilizar el acetato de bencilo?

R: Mientras que el acetato de bencilo se usa principalmente en la industria de sabores y fragancias, el alcohol bencílico se usa ampliamente como solvente para tintas, pinturas, recubrimientos y como intermediario en la industria química. Esta alta demanda subraya la importancia de una alternativa ambientalmente benigna al proceso establecido.

P: ¿Cuál es el sabor del acetato de bencilo?

R: El acetato de bencilo es dulce, floral, afrutado, fresco, aromático, jazmín, ylang, poderoso, fino, gardenia, muguet, flores de lirio, nardo, lirio de los valles, violeta, melón, sandía (almizcle), fresa, manzana, albaricoque, plátano, mantequilla, cereza.

P: ¿Cuál es otro nombre para el acetato de bencilo?

A: Éster bencílico del ácido acético; Éster fenilmetílico del ácido acético; alfa-acetoxitolueno; etanoato de bencilo; NCI-C06508; Acetato de fenilmetilo.

P: ¿Cuál es el olor del acetato de bencilo?

R: El acetato de bencilo tiene un olor floral característico (jazmín) y un sabor amargo y picante. Es el componente principal de los aceites absolutos de jazmín y gardenia. Se presenta como un componente menor en una gran cantidad de otros aceites y extractos esenciales. Es un líquido incoloro con un fuerte olor afrutado a jazmín.

P: ¿Cuál es el espectro UV del acetato de bencilo?

R: La constante de velocidad para la reacción en fase de vapor del acetato de bencilo con radicales hidroxilo producidos fotoquímicamente se ha estimado en 6,4X10-12 cm cúbico/molécula-s a 25 grados (SRC) utilizando un método de estimación de estructura.
Esto corresponde a una vida media atmosférica de aproximadamente 2,5 días a una concentración atmosférica de 5X10+5 radicales hidroxilo por cm3(1,SRC). Se calculó una vida media de hidrólisis de 38 días a 25 grados y pH 7 para el acetato de bencilo a partir de una constante de velocidad de hidrólisis de pseudoprimer orden estimada de 2,1X10-7/s. El espectro UV del acetato de bencilo en metanol indica que no hay absorción por encima de 290 nm, lo que sugiere que no se espera que este compuesto fotolice directamente. La fotólisis de acetato de bencilo en t-butanol con 1,3 mol/l de acetona añadida como sensibilizador a 300 nm produjo (rendimiento cuántico) éter t-butilbencílico (<0.01) and bibenzyl (<0.01).

P: ¿Cuáles son los grupos funcionales del acetato de bencilo?

R: El acetato de bencilo tiene un grupo éster junto con un anillo aromático (benceno) que forma los dos grupos funcionales del compuesto.

P: ¿Por qué es importante el acetato de bencilo?

R: El acetato de bencilo aparece a menudo en las fragancias, ya sea como un aditivo sintético utilizado como fijador para ayudar a preservar la longevidad de una fragancia o como un componente natural de los aceites esenciales utilizados en la fragancia.

P: ¿Cuáles son los derivados del acetato de bencilo?

R: El acetato de bencilo se hidroliza rápidamente a alcohol bencílico, que se oxida a benzaldehído y luego se oxida aún más a ácido benzoico. El ácido benzoico se conjuga con glicina para producir el principal producto de excreción urinaria del ácido hipúrico, o se conjuga con ácido glucurónico para producir benzoilglucurónido.

P: ¿El acetato de bencilo es sintético?

R: El acetato de bencilo es una sustancia química sintética producida para la industria a partir de alcohol bencílico y ácido acético, pero también está presente de forma natural en los aceites esenciales de muchas plantas, incluidos el jazmín y el ylang ylang.

P: ¿Cómo hacer acetato de bencilo?

R: En el entorno industrial, el acetato de bencilo se produce esterificando ácido acético glacial (CH3COOH) o anhídrido acético (CH₃CO)₂O) con alcohol bencílico en presencia de (H2SO4). Para la producción industrial de acetato de bencilo, se conoce un proceso en el que el cloruro de bencilo producido por cloración de tolueno se hidroliza con un álcali y el alcohol bencílico resultante se esterifica con ácido acético. Este proceso comprende reacciones de múltiples etapas e incluye muchos pasos de separación y purificación después de las reacciones respectivas. Por tanto, el proceso es complejo y no resulta ventajoso económicamente. Además, en la reacción de hidrólisis del segundo paso, se requiere un álcali como hidróxido de sodio en una cantidad equivalente o más, y se forma como subproducto una gran cantidad de una sal que contiene compuestos orgánicos, lo que implica problemas en el proceso posterior. tratamiento del mismo.

P: ¿Qué alcohol forma el acetato de bencilo?

R: El acetato de bencilo se prepara mediante esterificación de alcohol bencílico con anhídrido acético (p. ej., con acetato de sodio como catalizador) o mediante reacción de cloruro de bencilo con acetato de sodio. En términos de volumen, el acetato de bencilo es uno de los químicos de fragancia y sabor más importantes.

P: ¿El acetato de bencilo es polar o no polar?

R: El acetato de bencilo es una molécula covalente polar ya que tiene múltiples enlaces polares dispuestos de tal manera que los momentos dipolares no se cancelan. La parte bencilo no es polar, pero los enlaces − C − O − C − y son polares, por lo que la molécula es polar.

P: ¿Cuál es el punto de inflamación del acetato de bencilo?

R: Punto de inflamación: 90 grados cc. La sustancia puede absorberse en el organismo por inhalación y por ingestión. El vapor irrita los ojos y el tracto respiratorio. La sustancia puede provocar efectos en el sistema nervioso central.

P: ¿Cómo se sintetiza el acetato de bencilo?

A: Método para producir acetato de bencilo mediante esterificación de ácido acético con alcohol bencílico cuando se calienta en presencia de un catalizador de intercambio catiónico heterogéneo, caracterizado porque como catalizador se utiliza una zeolita tipo NaY, en la que 75.9 85.3 sodio Los iones son reemplazados por iones de hidrógeno.

P: ¿Cuáles son las propiedades químicas del alcohol bencílico?

R: El alcohol bencílico es un líquido de color blanco agua con un leve olor aromático y un fuerte sabor a quemado. Tiene un peso molecular de 108,13 y una gravedad específica de 1,045. La solución acuosa de alcohol bencílico es neutra.

P: ¿Es seguro el acetato de bencilo?

R: La seguridad del acetato de bencilo ha sido evaluada por el Instituto de Investigación de Materiales de Fragancias (RIFM) y se ha publicado una evaluación de seguridad revisada por pares, que encontró que no representa una preocupación bajo los niveles de uso típicos. Puede usarse de manera segura en productos cotidianos bajo los niveles de uso típicos.

P: ¿Es el acetato de bencilo un éster de olor agradable?

R: El acetato de bencilo es un éster de olor agradable que se encuentra en el aceite esencial de flores de jazmín y se utiliza en muchas formulaciones de perfumes. Comenzando con benceno y utilizando cualquier otro reactivo de su elección, diseñe una síntesis eficiente para el acetato de bencilo. Si un paso no es necesario, escriba NA en ese paso.

P: ¿Es el acetato de bencilo un compuesto orgánico?

R: El acetato de bencilo es un éster aromático que ha llamado la atención por su aroma similar al jazmín, la gardenia y el lirio de los valles. Se utiliza comúnmente como ingrediente base de fragancias en perfumes, cosméticos y fragancias de jabón; también es una de las variedades más grandes en la industria de las fragancias sintéticas.
El acetato de bencilo se produce principalmente mediante síntesis química. Entre los métodos de síntesis química, la reacción de esterificación del ácido acético y el alcohol bencílico (BALC) es la más utilizada. Como precursor, BALC se produce convencionalmente y se prepara comercialmente a partir de petróleo. Este proceso implica cloruro de bencilo mediante hidrólisis alcalina. Además de las duras condiciones de reacción, en este proceso se utilizan materias primas no renovables, lo que plantea problemas de sostenibilidad.

P: ¿Es el acetato de bencilo un compuesto aromático?

R: El acetato de bencilo es un éster aromático que ha llamado la atención por su aroma similar al jazmín, la gardenia y el lirio de los valles. Se utiliza comúnmente como ingrediente base de fragancias en perfumes, cosméticos y fragancias de jabón; también es una de las variedades más grandes en la industria de las fragancias sintéticas.

P: ¿El acetato de bencilo es sintético?

R: El acetato de bencilo es una sustancia química sintética producida para la industria a partir de alcohol bencílico y ácido acético, pero también está presente de forma natural en los aceites esenciales de muchas plantas, incluidos el jazmín y el ylang ylang.

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