Intermedios orgánicos
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Perfil de la empresa
Chemintel Es una empresa química que se especializa en la operación de productos químicos de alta calidad, promoción de marcas y servicios de apoyo a la cadena de suministro del cliente. se compromete a seleccionar los productos químicos más competitivos producidos por fabricantes sostenibles y de alta calidad de China para brindar servicios a clientes globales. Hasta el momento, Chemintel ha lanzado más de 100 productos químicos, de los cuales más de 20 tienen el derecho exclusivo de operar en el mercado internacional y en el mercado chino. Nuestros productos tienen aplicaciones en los campos de productos farmacéuticos y química fina, pesticidas, colorantes, sabores y fragancias, aditivos alimentarios, fibras verdes y otros.
Hasta ahora, Chemintchemical es una empresa que se especializa en la operación de productos químicos de alta calidad, promoción de marcas y servicios de apoyo a la cadena de suministro del cliente. se compromete a seleccionar los productos químicos más competitivos producidos por fabricantes sostenibles y de alta calidad de China para brindar servicios a clientes globales. Hasta el momento, Chemintel ha lanzado más de 100 productos químicos, de los cuales más de 20 tienen el derecho exclusivo de operar en el mercado internacional y en el mercado chino. Nuestros productos tienen aplicaciones en los campos de productos farmacéuticos y química fina, pesticidas, colorantes, sabores y fragancias, aditivos alimentarios, fibras verdes y otros.
Los intermedios orgánicos incluyen
Trifenilfosfina
Benzoato
tris

¿Qué es la trifenilfosfina?
La trifenilfosfina (nombre IUPAC: trifenilfosfano) es un compuesto organofosforado común con la fórmula P(C6H5)3 y, a menudo, abreviado como PPh3 o Ph3P. Es un compuesto versátil que se usa ampliamente como reactivo en síntesis orgánica y como ligando para complejos de metales de transición, incluidos los que sirven como catalizadores en química organometálica. PPh3 existe como cristales incoloros, relativamente estables al aire a temperatura ambiente. Se disuelve en disolventes orgánicos no polares como el benceno y el éter dietílico.
La trifenilfosfina se puede preparar en el laboratorio mediante el tratamiento del tricloruro de fósforo con bromuro de fenilmagnesio o fenillitio. La síntesis industrial implica la reacción entre tricloruro de fósforo, clorobenceno y sodio:[5]
PCl3 + 3 PhCl + 6 Na → PPh3 + 6 NaCl
La trifenilfosfina cristaliza en modificaciones triclínicas[6] y monoclínicas.[7] En ambos casos, la molécula adopta una estructura piramidal con una disposición en forma de hélice de los tres grupos fenilo.
Reacciones de la trifenilfosfina
Cuaternización
Los haluros de alquilo y $PP{{h}_{3}}$PPh3 reaccionan a temperaturas elevadas con la ayuda de catalizadores metálicos para formar sales de fosfonio. Los haluros bencílicos y alílicos sufren un proceso de cuaternización extremadamente rápido.
Reacción de Mitsunobu
Una mezcla de trifenilfosfina y azodicarboxilato de diisopropilo ("DIAD" o su homólogo dietílico, DEAD) transforma el alcohol y un ácido carboxílico en un éster en la reacción de Mitsunobu. El $PP{{h}_{3}}$ se oxida a $OPP{{h}_{3}}$PPh3 se oxida a OPPh3
y el DIAD se reduce mientras actúa como aceptor de hidrógeno.
Oxidación
La oxidación lenta de la trifenilfosfina con aire da como resultado óxido de trifenilfosfina.$2PP{{h}_{3}}\,+\,{{O}_{2}}\,\to\,2OPP {{h}_{3}}$2PPh3+O2→2OPPh3
cloración
El dicloruro de trifenilfosfina, que se presenta como haluro de fosfonio sensible a la humedad, se produce cuando el cloro reacciona con PPh32Ph3PCl2+NH2OH.HCl+Ph3P→{[Ph3P]2N}Cl+3HCl+Ph3PO
Protonación
Siendo una base débil PPh3P(C6H5)3+HBr→[HP(C6H5)3]+Br−
Usos de la trifenilfosfina
La trifenilfosfina puede formar complejos con metales de transición y utilizarse como catalizador. Estos catalizadores son eficaces en
Muchas reacciones de síntesis orgánica desempeñan funciones críticas, como la hidrogenación de olefinas, la reducción de hidruros y la reducción de carbono.
-Las reacciones de formación y ruptura de enlaces de carbono.
La trifenilfosfina puede formar varios complejos con iones de coordinación de metales, lo que puede tener un importante valor de aplicación en la ciencia de materiales. Por ejemplo, pueden servir como intermediarios para moléculas de cristal líquido, utilizadas para la preparación de pantallas flexibles y células solares, etc.; También puede formar materiales poliméricos conductores para preparar materiales plásticos conductores y dispositivos electrónicos orgánicos, etc.
La trifenilfosfina se puede utilizar como agente reductor y reactivo para reacciones de formación de naftaleno y se utiliza ampliamente en medios de síntesis orgánica. Por ejemplo, puede reducir alquinos a olefinas en presencia de gas hidrógeno; También puede reaccionar con cloruro de acilo para generar los productos de esterificación correspondientes.
La trifenilfosfina se puede utilizar para separar y determinar iones metálicos, por ejemplo formando complejos. Mejorar la sensibilidad analítica.
El benzoato de sodio es un conservante que se encuentra en los jugos de frutas, los alimentos fermentados, las salsas y algunos jarabes para panqueques. Este químico alimentario se ha relacionado con una variedad de daños a la salud, incluidos daños al ADN, alteraciones hormonales y reducción de la fertilidad. El benzoato de sodio también presenta un riesgo de cáncer, pero solo cuando se combina con ácido ascórbico, ácido cítrico o vitamina C. Cuando se combina con cualquiera de estos compuestos, forma benceno, una sustancia química asociada con el cáncer de sangre. El mismo proceso químico ocurre cuando el ácido ascórbico , ácido cítrico o vitamina C se combina con otro conservante benzoato de potasio.

La eficacia y el papel del benzoato de sodio
Conservación de los alimentos
El benzoato de sodio se utiliza a menudo como conservante en la industria alimentaria para prolongar la vida útil de los alimentos, inhibir el crecimiento de bacterias y moho y mantener la frescura de los alimentos.
Efecto antifúngico
El benzoato de sodio tiene ciertos efectos antibacterianos sobre ciertos hongos, por lo que a menudo se usa en productos farmacéuticos, cosméticos y de cuidado personal para prevenir el crecimiento de moho u otros hongos.
Protección de la piel
En algunos cosméticos y productos de cuidado personal, se puede agregar benzoato de sodio como conservante para mantener la frescura del producto, mientras que algunos productos también se pueden usar en el cuidado de la piel por sus efectos antifúngicos.
Aplicaciones médicas
En algunas preparaciones farmacéuticas, se puede utilizar benzoato de sodio como conservante para garantizar que el fármaco permanezca estéril durante el período de uso.
Conservación de Productos Lácteos
En algunos productos lácteos, como el queso, el yogur, etc., el benzoato de sodio también se utiliza como conservante para prolongar su vida útil.
Los conservantes del ácido benzoico actúan sobre sus moléculas no disociadas. El ácido benzoico no disociado es altamente lipófilo y puede atravesar fácilmente la membrana celular y entrar en la célula, interfiriendo con la permeabilidad de la membrana celular de microorganismos como mohos y bacterias, y dificultando la absorción de aminoácidos por la membrana celular. Absorbe las moléculas de ácido benzoico que ingresan a las células, acidifica el almacenamiento de álcalis en las células, inhibe la actividad de las enzimas respiratorias en las células microbianas y, por lo tanto, desempeña un papel antiséptico.
El ácido benzoico es un agente antimicrobiano de amplio espectro muy eficaz contra levaduras, mohos y algunas bacterias. Dentro del rango de uso máximo permitido y con un valor de pH inferior a 4,5, tiene un efecto inhibidor sobre diversas bacterias.
¿Cuáles son las aplicaciones del benzoato de sodio?
En el campo de la medicina:Como fármaco intermedio, el benzoato de sodio se utiliza en la síntesis de una variedad de fármacos, como antiinflamatorios no esteroides, antibióticos y fármacos contra el cáncer. Sus propiedades antibacterianas y antifúngicas se utilizan para tratar afecciones como infecciones respiratorias, infecciones intestinales, infecciones de la piel e infecciones por hongos. También se puede utilizar como tampón para ajustar el valor del pH de los medicamentos y mejorar la estabilidad de los medicamentos. Además, como agente antimicrobiano, también puede utilizarse en la producción de ácido benzoico y sus ésteres.
En la industria de los tintes:El benzoato de sodio se utiliza como tinte intermedio para sintetizar una variedad de tintes orgánicos, por ejemplo, en la producción de películas de color; como fijador de tintes, mejora la durabilidad y solidez de los tintes. Además, se utiliza en la producción y aplicación de tintes en la industria textil, del cuero y de la imprenta.
En síntesis química:El benzoato de sodio se utiliza como material de partida o intermedio en la síntesis orgánica y se utiliza para sintetizar una variedad de compuestos orgánicos. Actúa como catalizador en reacciones de esterificación, eterificación y acilación. En el campo de la síntesis orgánica, el benzoato de sodio se utiliza ampliamente en la síntesis de nuevos fármacos, materiales funcionales y pesticidas.
En La industria química diaria:Debido a sus buenas propiedades antibacterianas y su naturaleza suave, el benzoato de sodio se usa como conservante y agente antibacteriano y se agrega a productos como pasta de dientes, champú, gel de ducha, cosméticos y jabón para platos para prevenir el crecimiento de microorganismos en los productos.
En La Industria De La Madera:Como fungicida, el benzoato de sodio se usa ampliamente para controlar enfermedades y plagas de insectos de diversas flores y árboles.
En la industria alimentaria:Como conservante y antioxidante, el benzoato de sodio puede prolongar eficazmente la vida útil de los alimentos al interferir con la membrana celular y la pared celular de los microorganismos e inhibir su crecimiento y reproducción. Debido a su alta eficacia y baja toxicidad, es muy utilizado en diversos alimentos, como carnes, verduras, frutas, bebidas, etc.

NO CAS. 77-86-1 Fórmula molecular C4H11NO3 Tris o Tris(hidroximetil)aminometano o THAM es un compuesto orgánico con la fórmula (HOCH2)3CNH2. Tris se utiliza ampliamente en bioquímica y biología molecular. En bioquímica, Tris se usa ampliamente como componente de soluciones tampón, como en el tampón TAE y TBE, especialmente para soluciones de ácidos nucleicos. Contiene una amina primaria y, por tanto, sufre las reacciones asociadas con las aminas típicas, por ejemplo, condensaciones con aldehídos.
Otros nombres químicos relacionados con Tris son: Tris base, Tris tampón, Trizma, Trisamina, THAM, Trometamina, Trometamol, Trometano, Trisaminol.
La fórmula química utilizada para Tris es C4H11NO3.
El peso molecular es 121,136 g/mol.
Tiene una densidad de 1.328g/cm3.
Tiene una acidez de 8,07 pKa.
The melting point for Tris is >175-176 grado
El punto de ebullición del Tris es 219 grados.
Introducción a los usos de TRIS
Búfer
Tris se utiliza comúnmente como tampón en laboratorios de bioquímica y biología molecular. Puede ajustar el valor de pH de la solución y mantener la solución estable dentro de un cierto rango ácido-base. Dado que su valor de pKa es aproximadamente 8,1, es adecuado para sistemas tampón con un rango de pH de 7.5-9.0.
Cultivo de células
En cultivo celular, Tris se puede utilizar como agente tampón y regulador osmótico. Puede ayudar a mantener un pH estable de los medios de cultivo celular y proporcionar un equilibrio iónico y una regulación osmótica adecuados.
Purificación de proteínas
Tris se puede utilizar como detergente y diluyente durante la purificación de proteínas. Puede ayudar a eliminar proteínas unidas no específicamente y facilitar la purificación y el aislamiento de proteínas diana.
Aplicaciones médicas
Tris se utiliza como fármaco alcalino, principalmente para regular el equilibrio ácido-base en sangre. En algunos casos de acidosis, puede neutralizar el exceso de ácido y restaurar el pH normal de la sangre.
Síntesis química
El trishidroximetilaminometano también se utiliza como reactivo importante en la síntesis orgánica. Puede usarse para sintetizar otros compuestos orgánicos, como reactivos de carboximetilación, reactivos de esterificación y reactivos de condensación.
Sistemas de amortiguación comunes para TRIS
Tris más ácido clorhídrico, cloruro de sodio y cloruro de potasio se combinan en un tampón TBS, que se utiliza para limpiar tejidos inmunoteñidos o membranas de transferencia Western en Western Blot.
01
Agregue trishidroximetilaminometano, ácido clorhídrico, cloruro de sodio y tween20 para preparar un tampón TBST, que es un tampón de lavado de membranas comúnmente utilizado en la tecnología de inmunoensayo de proteínas.
02
Se añaden tris, ácido clorhídrico y ácido etilendiaminotetraacético para formar un tampón TE, que tiene cierto efecto protector sobre las bases del ADN, por lo que a menudo se utiliza para la estabilidad y el almacenamiento del ADN.
03
Se añaden tris, ácido acético y ácido etilendiaminotetraacético para formar un tampón TAE, que es un sistema tampón ampliamente utilizado para electroforesis de corta duración de grandes fragmentos de ADN.
04
Trishidroximetilaminometano más ácido bórico y ácido etilendiaminotetraacético se formulan en tampón TBE, que se utiliza para electroforesis de ADN a largo plazo y tiene un mejor efecto de separación en fragmentos más pequeños.
05
Nuestra fábrica
Chemintel Es una empresa química que se especializa en la operación de productos químicos de alta calidad, promoción de marcas y servicios de apoyo a la cadena de suministro del cliente. se compromete a seleccionar los productos químicos más competitivos producidos por fabricantes sostenibles y de alta calidad de China para brindar servicios a clientes globales. Hasta el momento, Chemintel ha lanzado más de 100 productos químicos, de los cuales más de 20 tienen el derecho exclusivo de operar en el mercado internacional y en el mercado chino. Nuestros productos tienen aplicaciones en los campos de productos farmacéuticos y química fina, pesticidas, colorantes, sabores y fragancias, aditivos alimentarios, fibras verdes y otros.
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Preguntas más frecuentes
P: ¿Para qué se utiliza tris?
P: ¿Qué es tris en química?
P: ¿Qué es la abreviatura de tris?
P: ¿Cuál es el uso de la base TRIS en laboratorio?
P: ¿Por qué Tris es tan especial?
P: ¿Tris es un ácido o una base?
P: ¿De qué está hecho el buffer Tris?
P: ¿Tris es un polvo?
P: ¿Cómo mantiene Tris el pH?
P: ¿Cuál es el pH de la base Tris?
P: ¿Tris HCl es una sal?
P: ¿Cuál es un ejemplo de búfer Tris?
P: ¿Cómo se disuelve Tris en agua?
P: ¿Qué hacen Tris y EDTA?
P: ¿Tris base y Tris buffer son iguales?
P: ¿Se puede esterilizar en autoclave Tris?
P: ¿Tris cambia el pH?
P: ¿Tris es un tampón de pH?
P: ¿De qué está hecho el benzoato de sodio?
P: ¿Es natural el benzoato de sodio?










